光电检测，数字显示，配备RS232接口，可将数据传输到PC，显示熔解曲线。
熔点测量范围：室温~300°C温度数字显示最小读数值：0.1°C线性加热速率：0.2,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0（°C / min）标准毛细管尺寸：外径ф1.4mm内径ф1.0mm精度：＆lt; 200°C：±0.5°C 200°C~300°C：±0.8°重复性:(升温速率1.0°C / min）0.3°C电源：220±22V 50Hz±1Hz 100W质量（净重））：13kg外观尺寸（长度，宽度，高度）：62cm×42cm×34cm测定结晶物质的熔点以确定其纯度。
它主要用于结晶有机化合物如药物，染料和香水的熔点测试。
根据物理化学的定义，物质的熔点是指液晶从固态变为液态的温度。
在有机化学领域，熔点测量是识别物质性质的基本手段，也是纯度测量的重要方法之一。
因此，熔点分析仪在化学工业和医学研究中具有重要地位，是生产药物，香料，蘸料和其他有机结晶物质的必备工具。
1.目的使分析仪的仪器操作标准化，确保分析仪器的正常使用。
2.范围本程序适用于此类所有分析仪器。
3.基本操作3.1装载3.1.1将样品放入瓷钵中，轻轻研磨成尽可能细的粉末，得到均匀的样品。
3.1.2取一个或几个干净，干燥的熔点管，将开口端插入样品中，然后装入样品。
3.1.3取一根约0.8米长的干燥玻璃管，直立在玻璃板上，将装有样品的熔点管放入至少20次，使熔点管中的样品压实至3-4毫米高。
如果同时测试两个样品进行比较，样品的高度应保持一致，以确保测量结果一致。
3.1.4样品易分解或易脱水，熔点管的另一端应密封。
3.2熔点的测定3.2.1打开仪器电源开关，预热后设定初始温度和加热速度10分钟。
3.2.2将熔点管插入样品插座，保持3-5分钟，按下“预热”状态。
按钮开始测量，仪表板将自动显示熔化曲线。
3.2.3根据熔化曲线，读取初始熔化温度和最终熔化温度。
3.2.4炉温降至初始温度后，重复测量并读取算术平均值作为测量结果。
初始熔融温度的平均值和两次测量的最终熔融温度之间的差值不大于1℃。
3.3关闭3.3.1将熔点仪的初始温度设置为30°C。
仪器温度达到设定温度后，关闭熔点仪的电源开关。
4.注意事项4.1样品必须干燥，样品和样品严格按照要求制备。
4.2样品加载的质量和一致性将直接影响测量读数的准确性。
“不好加载”可能导致熔化曲线具有波谷或长距离不连续性。
此时的测量值仅供参考。
4.3熔点仪的最高升温温度为300°C，因此初始温度不应超过300°C，经常在高温下使用仪器会导致仪器不灵敏。
4.4在将熔点管插入仪器之前，请使用软布清除外面污渍。
否则，长时间后刻度将在插座下积聚，导致传热不良和熔点检测不准确。
4.5在装载过程中，应戴上手套以防止刺激性样品粉末落在手上。
4.6使用后的熔点管不得随意丢弃，应放在专用箱内进行均匀处理。
